La Dirección Regional de Medicamentos, Consumos y Drogas (Diremid) de Arequipa ha inmovilizado alrededor de 300 mil unidades del suero fisiológico al 0.9% fabricado por el laboratorio Medifarma. Esta medida, que prohíbe la venta y distribución del producto, fue tomada luego de que la Resolución Directoral N. 4177-2025/DIGEMID/DPF/EMNDYO/MINSA suspendiera el Registro Sanitario EN-02537 de dicho suero, utilizado comúnmente como solución para perfusión.
El retiro del producto se da en el contexto de la denuncia de cuatro muertes asociadas al uso de este suero, que incluyen el caso de un bebé de un año y dos meses. Las víctimas provienen de diversas regiones del país, incluyendo Lima, Cusco y La Libertad. Además, se han reportado al menos 12 notificaciones de reacciones adversas, algunas de ellas graves.
Alberto Contreras, responsable de la Diremid de Arequipa, detalló que los frascos del suero estaban distribuidos en farmacias, clínicas particulares y hospitales, los cuales no pueden ser utilizados y/o comercializados.
”Todos los establecimientos de salud han inmovilizado el producto y el laboratorio los va a recoger. Mientras tanto, el suero se debe utilizar de otros laboratorios”, mencionó.
Afortunadamente, el especialista aseguró que, hasta el momento, no se han registrado casos de reacciones adversas en Arequipa. “Si hubiera cualquier efecto nocivo no intencionado por la aplicación de este medicamento o cualquier otro, lo pueden notificar a través de nuestra oficina”, señaló.
Una vez que este inmovilizado de todos los establecimientos, este debe ser llevado al área de devoluciones y luego se contacta con la droguería para que pueda llevárselo al laboratorio. Solo en el Ministerio de Salud, se tiene 250 mil unidades aproximadamente
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