Minsa se pronuncia luego que EE. UU. aprueba la tercera dosis de Pfizer para mayores de 65 años y otros casos. (Foto: Britanie Arroyo / @photo.gec)
Minsa se pronuncia luego que EE. UU. aprueba la tercera dosis de Pfizer para mayores de 65 años y otros casos. (Foto: Britanie Arroyo / @photo.gec)

Luego que la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA, en inglés) de , autorizó una tercera dosis de la vacuna de Pfizer para los mayores de 65 años y también para mayores de edad en riesgo de salud o especialmente expuestos al en ese país, el , indicó que el gobierno peruano continúa evaluando la posibilidad de aplicar un refuerzo de la vacuna, y que en los próximos días se dará un anuncio al respecto.

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En diálogo con Canal N, el titular del Ministerio de Salud (Minsa) precisó que la decisión de la FDA llega cuando, a la fecha, el Perú aún no cuenta con suficientes vacunas, pero que el gobierno continúa con su proceso de vacunación y disminuir brechas en busca de lograr la inmunización del 50% de la población a finales de este mes.

“Claro, está evaluándose [la tercera dosis]. La FDA señaló hace pocos días que podría ser pertinente, no para toda la población, pero sí para grupos vulnerables, la posibilidad de una dosis de refuerzo. Eso se está evaluando en nuestro país, señaló.

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No nos sobran las vacunas. Si hemos tenido una buena llegada de vacunas que se gestionaron, pero tenemos que seguirla cuidando, pero también tenemos que cuidar a los más vulnerables, así que se está evaluando y se tomará una decisión en los próximos días con toda seguridad, agregó.

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El ministro Hernando Cevallos, indicó que el gobierno continúa evaluando la posibilidad de aplicar un refuerzo de la vacuna, y que en los próximos días se dará un anuncio al respecto.

Sobre la autorización en EE.UU.

El 23 de septiembre ,el ente que regula la comercialización de fármacos aprobó una tercera dosis de la vacuna de Pfizer. Según la FDA, el último grupo de personas especialmente expuestas al COVID-19 figuran los trabajadores de la salud, profesores, cuidadores, empleados de supermercados, personas sin hogar y privadas de libertad.

La autorización de la tercera dosis en Estados Unidos para estos grupos de personas llega una semana después de que lo recomendara un comité de asesores de la FDA.

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