Reino Unido se prepara para iniciar plan de vacunación contra la COVID-19 en noviembre

La luz al final de túnel parece más cercana. Un documento filtrado por la BBC reveló que los médicos del condado de West Midlands han sido informados de que dos vacunas contra el nuevo coronavirus (COVID-19) estarían listas para su uso antes de fin año, por lo que les ha solicitado realizar un plan de vacunación masiva desde noviembre.

El documento contempla que para que la vacunación masiva haya culminado o, al menos, gran parte de la población de Reino Unido esté inmunizada pasarán 10 meses en el peor de los casos.

En esa línea, se ha puesto en funcionamiento centros de vacunación masiva en distintas zonas del condado e instalaciones móviles como parte de la estrategia.

Los antígenos que estarían disponibles antes de la Navidad de este año se llamarán Ambush (emboscada) y Triumph (triunfo), en relación a la labor de los trabajadores de primera línea que están aún en la lucha contra el coronavirus.

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Se dio a conocer también que Ambush necesita ser almacenada a una temperatura de -70 grados centígrados. Mientras que Triumph (posiblemente la vacuna de la Universidad de Oxford y AstraZeneca) se podrá almacenar a temperatura de ambiente.

Asimismo, se reveló que la vacunación constará de dos dosis por persona, dejando un lapso de 28 días entre cada una de ellas, a fin de reforzar la primera.

El director ejecutivo de Birmingham y Solihull Clinical Commissioning Group (CCG), Paul Jennings, aseguró anteriormente que el proceso de vacunación masiva priorizará al personal de salud y a los grupos vulnerables.

Times lo anuncia en diciembre

Una reciente publicación de The Times, medio de comunicación del Reino Unido, también ha brindado información sobre la posible vacuna contra el nuevo coronavirus.

El reporte publicado este último viernes se centra en la vacuna desarrollada por la Universidad de Oxford y el laboratorio AstraZeneca. Según dicho medio, el antígeno sería aprobado antes de la Navidad.

Además, indicaron que la vacunación masiva culminará en seis meses en el peor de los casos. Cabe mencionar que los ensayos clínicos de la fase III del antígeno se han reanudado en Brasil y Reino Unido, pero en Estados Unidos continúa suspendido por disposición de la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA).

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