Al menos cuatro personas han muerto tras recibir suero fisiológico del lote 2123624, elaborado por el laboratorio Medifarma S.A. y distribuido en cinco clínicas privadas del país, según información de la Clínica Sanna y la Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Digemid).
La clínica Sanna de San Borja informó que desde el viernes 21 de marzo advirtió sobre reacciones adversas en pacientes a los que se les administró el mencionado suero. No obstante, la inmovilización del producto por parte de Digemid ocurrió recién el lunes 24, cuando ya se había registrado el fallecimiento de Daniela Quispe Díaz, una joven de 23 años que murió en el quirófano de la clínica Oxigen Medical Network O2 del Cusco.
Según Digemid, se han reportado 12 casos de efectos adversos, incluyendo a la joven fallecida y a una mujer que actualmente permanece en la Unidad de Cuidados Intensivos (UCI) de la clínica O2 en Cusco.
Sanna reporta tres fallecidos
En declaraciones a medios nacionales, la Clínica Sanna confirmó que, además del caso de Cusco, otros tres pacientes fallecieron en sus sedes de Trujillo y Lima luego de recibir el suero defectuoso, elevando a cuatro las víctimas mortales asociadas al lote.
Los síntomas reportados entre los afectados incluyen cefalea, flebitis, hipernatremia, hipopotasemia, convulsiones, parestesia y dolor en la zona de inyección, según detalló Digemid en su más reciente informe.
Producto “no conforme”
El laboratorio Hypatia S.A., encargado del análisis del lote, concluyó que el suero fisiológico al 9 % contenía una concentración de cloruro de sodio fuera del rango aceptable, por lo que fue clasificado como “No conforme”.
Ante la gravedad de los hechos, Digemid ordenó el cierre temporal del área de fabricación de productos estériles de Medifarma y continúa con la investigación del caso. La empresa, por su parte, ha señalado que colabora con las autoridades y ha reforzado sus controles de calidad, aunque mantiene que sus productos actuales cumplen con los estándares requeridos.
