FDA aprueba Yeztugo, el primer tratamiento semestral para prevenir el VIH en Estados Unidos

La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés) aprobó el uso de Yeztugo (lenacapavir), el primer tratamiento inyectable y semestral para la prevención del VIH, según informó la farmacéutica Gilead Sciences.

El medicamento, diseñado para adultos y adolescentes que pesen al menos 35 kg, busca reducir el riesgo de contraer el virus de inmunodeficiencia humana a través del contacto sexual. Se trata de la primera y única opción de profilaxis preexposición (PrEP) disponible cada seis meses en Estados Unidos.

“Este es un momento clave en la lucha de décadas contra el VIH. Yeztugo nos ayudará a prevenir el VIH a una escala nunca antes vista”, señaló Daniel O’Day, presidente y CEO de Gilead, tras anunciar la aprobación del fármaco.

Eficacia comprobada y avance en accesibilidad

Los ensayos clínicos demostraron que el 99,9 % de los participantes que recibieron Yeztugo permanecieron VIH negativos, marcando un nuevo estándar en eficacia preventiva. Especialistas como Carlos del Río, codirector del Centro Emory para la Investigación del SIDA en Atlanta, destacaron que el tratamiento semestral puede superar obstáculos comunes como la adherencia al tratamiento diario y el estigma social.

“Una inyección cada seis meses puede facilitar el acceso, especialmente en poblaciones vulnerables o con dificultades para seguir regímenes orales”, explicó del Río.

El nuevo enfoque representa un paso adelante en los esfuerzos por eliminar el VIH como amenaza de salud pública. Aunque todavía no está disponible fuera de EE. UU., la aprobación de Yeztugo abre la puerta a su distribución internacional en el futuro.