La red de clínicas SANNA emitió un comunicado confirmando el retiro inmediato de un lote de suero fisiológico defectuoso, producido por el laboratorio Medifarma, tras registrarse graves efectos adversos en pacientes, incluyendo tres fallecimientos y dos personas en estado crítico.
Los decesos ocurrieron en la Clínica Sánchez Ferrer de Trujillo, donde dos pacientes murieron tras recibir el suero contaminado, y en la Clínica San Borja de Lima, donde un paciente falleció luego de ser trasladado a otro centro médico.
Además, dos personas más se encuentran en situación crítica en San Borja por la misma causa.
SANNA detalló que, al detectarse los primeros casos, inmovilizó el producto en toda su red y notificó a la Dirección General de Medicamentos (DIGEMID), la cual emitió una alerta sanitaria para prohibir el uso del lote afectado.
La empresa expresó su profundo pesar por los hechos y aseguró que brindará apoyo a los familiares de las víctimas y pacientes afectados para garantizar las indemnizaciones correspondientes.
Este incidente ha reavivado el debate sobre los protocolos de control de calidad en medicamentos e insumos médicos en el país.
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